扩链剂的结构会影响水性聚氨酯的粘结强度。扩链剂按结构可分为胺类和醇类扩链剂两大类。其中胺类扩链剂主要有乙二胺(EDA)，二亚乙基三胺，3,3一二氯-4,4一二氨基二苯基甲烷二胺(MOCA);醇类扩链剂包括BDO，一缩二乙二醇，己二醇CHD)，三轻甲基丙烷(TMP）。亲水性扩链剂可分为三类，分别为阴离子型扩链剂，阳离子型扩链剂或非离子型扩链剂。其中，DMPA属于梭酸型扩链剂，乙二胺基磺酸钠属于磺酸型扩链剂，它们又都是阴离子扩链剂;二亚乙基三胺属于阳离子扩链剂。
与醇类扩链剂制备的水性聚氨酯相比，胺类扩链剂制备的水性聚氨酯力学性能更高，耐热性能较佳，粘结强度更突出。原因是胺类扩链剂能与异氰酸酯发生化学反应生成脲键，而醇类扩链剂与异氰酸酯发生化学反应生成的是氨酯键。脲键的极性大于氨酯键，那么添加胺类扩链剂可提高脲键的含量，从而增加了WPU的极性，最终增加水性聚氨酯的粘接强度。例如，在扩链过程中，加入乙二胺(EDA)，反应生成脲基的同时，亚氨基全部与脲基迅速反应，形成氨酯脲硬段。而如果加入1,4一丁二醇(BDO，那么在WPU的分子结构中可形成氨酯硬段。根据资料可知，氨酯基的内聚能是3 6. 3 kl/mol 。脲基的内聚能为47. 9KJ/mol，显然EDA扩链制备的水性聚氨醋的粘结强度高与BDO扩链制备的水性聚氨酯。
首先，在水性聚氨酯胶粘剂体系中，如果增加了亲水扩链剂的含量，那么其相应的粘结强度也会增强。原因是由于亲水扩链剂含量增加，水性聚氨酯体系中羧基的含量增加，而羧基容易与H作用产生氢键，也就是说主链中增强了氢键作用，内聚力也得以提高，最终导致粘结强度增强。但是体系中并不是亲水扩链剂含量越多越好，这个是因为水性聚氨酯乳液中，亲水扩链剂含量太高，聚合物的硬段含量过高，这样容易导致分子链运动困难，对增大粘接强度产生不利的影响。其次，在聚氨酯体系中，如果增加亲水扩链剂的用量，那么它的粘度增加。
这主要是由于粘度在很大程度上受到双电层的电凝滞效应影响。根据洛伦兹Lorentz的双电层理论，在分散过程中，预聚物聚集成核，其中分子链中含有亲水基团的一端朝向水中，位于粒子表面;分子链含有疏水基团的一端卷曲，朝向粒子内部。体系中含有很多正负电荷，由于分子的热运动，这样在粒子表面就产生了所谓的双电层，产生了电动势。而恰恰是这个电动势阻止了粒子之间的互相靠近。若亲水单体增加，高聚物分子链中离子基团必然增加，电动势增大，粒子之间的排斥力增强，以致粘度增加。
以扩链剂用量对聚酯WPU胶粘剂的粘结强度的影响为研究目的。选用二轻甲基丙酸(DMPA)做为扩链剂，研究显示，DMPA含量对胶膜的粘结强度有一定的影响。在一定范围内，粘结强度的值随亲水基团质量分数的提高而迅速升高。
选用六甲氧甲基二聚氰胺(HMMX)作为交联剂，PTMG为软段，HMDI作为硬链段，DMPA是亲水基团，用预聚物合成法制备脂肪族聚氨酯。HMMX含有六个甲氧基，并在反应过程中发生交联反应，从而增强了其粘结强度。并且HMMX含量增加，粘结强度增加。在固化温度为100 ℃，压力为15 kgf/cm2, w(HMMX）=8.46%时，粘结强度达到最大值，约为13 .4 kgf/cm。
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