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期刊专利论文

单组分湿固化聚氨酯防水涂料配方工艺新路径的探索

来源:CATIA2024年04月03日

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霍胜旭 12,王海龙12,张猛123

1.中国建筑科学研究院有限公司,北京 1000132.国家建筑工程技术研究中心,北京 1000133.建筑安全与环境国家重点实验室,北京 100117

 

 
来源:新型建筑材料

中国科技核心期刊

摘要

 

通过自制改性剂 CABR-8010 制备了新型单组分湿固化聚氨酯防水涂料。研究了 CABR-8010、粉体填料掺量、不同聚醚配比及掺量对防水涂料力学性能、稳定性和老化性能的影响。结果表明,掺 CABR-8010 的单组分湿固化聚氨酯防水涂料配方的工艺可行。当预聚体中 n(—NCOn(—OH=21CABR-8010、预聚体、粉体填料掺量分别为 0.3%25%50%,聚醚多元醇 mD240mG330=75258515)时,制备的防水涂料相对黏度适中,涂膜表面和断面无气孔、气泡,综合性能最佳,符合 GB 550302022 的要求。
 
 
关键词
 
单组分;聚氨酯防水涂料;湿固化;改性剂                                                                                 
前言

聚氨酯材料兼具塑料和橡胶特性,用途广泛、性能优良。单组分聚氨酯防水涂料是一种防水效果优异、物理力学性能好、耐腐蚀、施工方便的防水材料,在建筑防水工程中得到了广泛的应用。国内应用较广的单组分聚氨酯防水涂料以涂料固化成膜的机理区分,可分为湿固化型和潜固化型 [1]。湿固化型单组分聚氨酯防水涂料靠吸收空气中的湿气与体系内的—NCO 直接反应而实现固化。这种固化方式的优点是通用性强、生产工艺简单;缺点是固化时受环境影响较大,固化后涂膜表面和截面容易产生针孔、气泡等缺陷,影响材料性能[2]李淑琼和周勤[3]研制的单组分湿固化聚氨酯防水涂料固化后内部无气泡,表面无针孔。但是 [n(—NCOn(—OH]高,缺少实际应用验证。潜固化型单组分聚氨酯防水涂料靠吸收空气中的湿气先与潜固化剂反应使其活性基团暴露,具有反应活性的潜固化剂再与体系内的—NCO 反应而实现固化[4]这种固化方式的优点是减少了固化时产生的 CO2 量,固化后涂膜表面和截面没有针孔、气泡等缺陷;缺点是生产难度大、潜固化剂的气味长期残留等。类单组分聚氨酯防水涂料虽然固化方式不同,但是防水涂料中的预聚体结构基本相同,都是以二异氰酸酯和聚醚二元醇、聚醚三元醇聚合而成。在预聚体中加入聚醚三元醇可以增大结构的化学交联程度,提高聚氨酯防水涂膜的拉伸强度、撕裂强度等力学性能[5],同时会增加涂料的相对黏度,降低施工性。

 

本研究以二异氰酸酯、聚醚多元醇、新型改性剂等为基本原料,制备一种环保型单组分湿固化聚氨酯防水涂料,并探讨聚醚组合、改性剂、增塑剂对防水涂料性能的影响。

1 实验部分

1.1 主要原材料及仪器设备

聚醚多元醇(D240G330),佳化化学(滨州)有限公司;甲苯二异氰酸酯(TDI-80),巴斯夫(中国)有限公司;改性剂CABR-8010,自制;催化剂(WS2),广州优润合成材料有限公司;催化剂 DMDEE,亨斯迈;52# 氯化石蜡,广西中南油化工股份有限公司;硫酸钡,粒径 1.6 μm,青岛天象精细化工有限公司;重质碳酸钙,1200 目,市售;分散剂(F108),杭州临安涂料助剂化工有限公司;150# 溶剂油,江苏华伦化工有限公司。以上原料均为工业级。MZ-2000B 型拉力试验机;DHG-9420B 型电热鼓风干燥箱;SPX-350-C 恒温恒湿养护箱。

 

1.2 制备方法

将聚醚多元醇、氯化石蜡、分散剂加入四口烧瓶中,匀速搅拌并升温至 90 ,加入硫酸钡、重质碳酸钙,高速搅拌 20min,升温至 110 并抽真空至-0.95 MPa,脱水 2.5 h,取样测试水分,合格后降温至 95 ,加入 CABR-8010,保持 40 min后降温至 85 ,加入 TDI-80,反应 3 h;降温至 65 ,加入WS2DMDEE150# 溶剂油,搅拌 20 min 后出料。

 

1.3 性能测试

称取适量单组分湿固化聚氨酯防水涂料,用刮板均匀涂刷在涂好脱模剂的模具上,分 2次涂完,制备成厚 1.5 mm的涂膜,放置在温度(23±2、相对湿度(50±10%的标准试验条件下养护 7 d,按照 GB/T 192502013《聚氨酯防水涂料》和 GB 550302022《建筑与市政工程防水通用规范》测试相关性能。

2 结果与讨论
 
2.1 改性剂 CABR-8010 对预聚体性能的影响
单组分聚氨酯防水涂料中的预聚体由二异氰酸酯和聚醚多元醇通过聚合反应生成,是涂料的主要成膜物质,提供力学性能。自制改性剂 CABR-8010 可优先与部分二异氰酸酯中一端的—NCO 聚合,二异氰酸酯另一端的—NCO 再与聚醚多元醇反应,从而生成新的预聚体结构。本组试验采用相同的原料和配方,控制涂料中 n(—NCOn(—OH=21,预聚体、粉体填料、150# 溶剂油、52# 氯化石蜡掺量(按占配方总质量计)分别为 30%50%10%10%。考察改性剂 CABR-8010 掺量(按占配方总质量计)对防水涂膜性能的影响,结果见表 1
 

单组分湿固化聚氨酯防水涂料配方工艺新路径的探索

 
由表 可见,不掺和掺 CABR-8010 的涂膜性能差距较大,改性剂 CABR-8010 对涂膜的力学性能有提升作用。随着改性剂 CABR-8010 掺量从 0.1%增加到 1.5%,聚氨酯防水涂膜的拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度和粘结强度均呈先提高后降低的趋势;当改性剂 CABR-8010 掺量从1.5%增加到5.0%时,涂膜的力学性能基本保持不变。说明 CABR-8010 量对防水涂膜力学性能的提升作用存在极限,当其掺量为0.8%左右时,力学性能最好。CABR-8010 掺量为 0.3%时,涂膜的性能已符合 GB/T 192502013 的要求,考虑经济性,选择 CABR-8010 掺量为 0.3%进行后续试验。
 
2.2 聚醚组合对涂膜力学性能的影响
单组分聚氨酯防水涂料使用的聚醚多元醇主要以聚醚二元醇和聚醚三元醇复配组成。控制涂料中 n(—NCOn(—OH=21CABR-8010、预聚体、粉体填料、150# 溶剂油、52# 氯化石蜡掺量分别为 0.3%25%50%10%15%。考察聚醚 mD240mG330)对防水涂膜性能的影响,结果见表 2
 

单组分湿固化聚氨酯防水涂料配方工艺新路径的探索

 
由表 可见,随着聚醚 D240 用量的增加,涂膜的拉伸强度和撕裂强度降低,断裂伸长率增大。这是因为聚醚 D240 是长链结构的二元醇,D240用量越大,预聚体中软段长度越长,柔性越高,但交联密度降低,强度下降。综合考虑,除mD240mG330=100组拉伸强度过低、断裂伸长率过高外,其它组的性能都较为理想,但需进行后续试验优选出最佳组合。
 
2.3 粉体填料掺量及聚醚组合对涂料稳定性的影响
本组试验进一步考察粉体填料掺量及聚醚组合对防水涂料稳定性的影响,优选出最佳的组合。控制涂料中 n(—NCOn(—OH=21CABR-8010、预聚体、150# 溶剂油掺量分别为0.3%25%10%52# 氯化石蜡掺量随粉体填料的掺量进行调整,二者总掺量为65%。粉体填料掺量和聚醚 mD240mG330)对防水涂料稳定性的影响见表 3
 

单组分湿固化聚氨酯防水涂料配方工艺新路径的探索

 
由表 可见:
1组的相对黏度明显高于 A组。并且 C1C2 组经90 d 储存后(50烘箱中),已经出现沉淀和增稠现象。说明 组的粉体填料掺量接近体系的极限,明显影响涂料的稳定性。
 
2)随着 mD240mG330)逐渐增大,涂料的相对黏度呈下降趋势,这是由于 D240 的长链分子数量增加,预聚体交联程度下降造成的。A组中,A1A2B1B2 组的相对黏度都超过 6000 mPa·s,从施工效率和 道涂膜厚度控制上考虑,相对黏度偏大;A3A4B3B4 组的相对黏度适中。
 
3C3C4 组的相对黏度适宜,储存稳定性较好,但拉伸强度较低,平均偏差也不符合 GB/T 192502013 的要求。A组的拉伸强度差距不大,组的拉伸强度平均偏差比 略大,但能符合 GB/T 192502013 的要求。从经济性上考虑B3B4 组的配方更具优势。
 
2.4 涂膜的老化性能研究
本试验通过涂膜的老化性能进一步考察 A3A4B3B4组配方。根据 GB/T 192502013 和 GB 550302022 的要求,考察热、碱、酸处理后涂膜的拉伸性能,结果见表 4
 
由表 可见,组涂膜的老化性能均符合 GB/T 192502013 的要求。其中,B4 组防水涂膜在碱处理和酸处理后,涂膜发生轻微溶胀,对断裂伸长率的影响较大;B3 组在酸处理后的拉伸强度保持率与 GB/T 192502013 要求接近,性能余量较小,实际生产中发生质量波动的可能性较高。综合以上试验结果,A3A4 组的综合性能最佳。优化的配方为:预聚体中n(—NCOn(—OH=21,改性剂 CABR-8010、预聚体、150#溶剂油、粉体填料、52# 氯化石蜡掺量分别为 0.3%25%10%50%15%,聚醚 mD240mG330=75258515)。制得的防水涂料相对黏度适中,固化后涂膜表面无针孔、截面无气泡,力学性能和耐老化性能优异。
 

单组分湿固化聚氨酯防水涂料配方工艺新路径的探索

 

 

3 结语
 
1)采用自制改性剂 CABR-8010 来提高单组分聚氨酯防水涂料涂膜性能的路径是可行的;涂膜的力学性能随着CABR -8010 掺量的增加先提高后降低再趋于稳定。当CABR-8010 的掺量为 0.8%时,涂膜的力学性能最佳。
 
2)聚醚 mD240mG330)越大,单组分聚氨酯防水涂料的相对黏度越小,涂膜的拉伸强度和拉伸强度平均偏差、撕裂强度越低,断裂伸长率越高;当 mD240mG330=75258515 时,涂料的稳定性和通用性较好。
 
3)粉体填料掺量越大,防水涂料体系的稳定性越差。综合老化性能得出,粉体填料掺量为 50%时,涂料的稳定性较好;粉体填料掺量为 55%时,经济性较好,稳定性稍差,但能够满足 GB/T 192502013 的要求。
 
4)本试验单组分聚氨酯防水涂料较优的配方为:预聚体中 n(—NCOn(—OH=21,改性剂 CABR -8010、预聚体、150# 溶剂油、粉体填料、52# 氯化石蜡掺量分别为 0.3%25%10%50%15%,聚醚 mD240mG330=75258515)。制得的涂料相对黏度适中,固化后涂膜表面无针孔、截面无气泡,力学性能和耐老化性能优异。

 

 

 

为方便阅读,本文移除了脚注。如有需要,请参阅《新型建筑材料中国科技核心期刊 END

 

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