高聚物的低温弹性性能，主要依赖于玻璃化温度与耐寒系数的综合评估。玻璃化温度这一物理指标，实际上揭示了高聚物分子链段开始运动的最低临界点。而这种低温弹性，本质上与大分子链及其链段的柔顺性息息相关，具体受到主干链的内旋转特性、分子间作用力以及大分子本身的立体结构等多种因素影响。

凡是增加分子链僵硬的因素，如分子链中存在的极性基团、分子转动的能量壁垒，或是交联点的存在，都会引发玻璃化温度的上升。值得注意的是，大分子链的柔性主要源于主链上单键的内旋转作用。由于相邻碳原子上的氢原子之间存在相互排斥的效应，C-C键的旋转能量壁垒相对较高。相比之下，醚键在自由旋转时遇到的阻力较小，因此，当醚键将C-C键分隔开时，大分子链的柔顺性便得以增强。

同样，酯基中的C—O—键也具备自由旋转的能力，但由于酯基的极性大于醚基，聚醚型水性聚氨酯在低温下的屈挠性能往往优于聚酯型。此外，聚醚和聚酯的分子结构规整性以及分子量大小，也在一定程度上影响着它们的低温性能。一般来说，软段结构越规整，分子量越大，越容易形成结晶。然而，当软段与硬段连接后，由于硬段的空间位阻效应，软段的结晶过程会受到阻碍。因此，在特定的相对分子质量范围内（通常是在2000～3000以下），随着软段分子量的增加，其柔性反而会有所增强，微相分离现象也更为完全。